Anvisa analisa aprovação de imunizante do Butantan, com previsão de disponibilidade para programa de vacinação em 2026, os casos e óbitos por dengue recuam em 2025
A aprovação da vacina da dengue, desenvolvida e produzida pelo Instituto Butantan, segue em análise na Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), em Brasília. A expectativa do governo federal, conforme declaração do ministro da Saúde, Alexandre Padilha, é que a dose esteja disponível para ser utilizada em um amplo programa de imunização no início de 2026.
O ministro Padilha informou que a vacina se encontra em fase de avaliação, com a Anvisa solicitando dados adicionais ao Instituto Butantan, que está fornecendo as respostas necessárias. A expectativa é que este processo de avaliação seja concluído para que a vacina possa ser disponibilizada no começo do próximo ano. A dengue é caracterizada como uma doença infecciosa febril aguda, causada por um vírus transmitido através da picada do mosquito Aedes aegypti.
Em entrevista concedida nesta quarta-feira (25), em Brasília, a emissoras de rádio durante o programa “Bom Dia, Ministro”, produzido pela Empresa Brasil de Comunicação (EBC), Padilha destacou uma redução expressiva nos casos da doença em 2025. Os registros indicam uma queda de mais de 70% nos casos e mais de 80% nos óbitos, em comparação com os dados de 2024. Contudo, o estado de São Paulo apresentou um aumento na circulação do vírus, concentrando uma parcela significativa dos casos e das mortes no país.
No que se refere à prevenção e controle da dengue, o ministro antecipou que junho e julho representam o período final de maior transmissão da doença. Após este período, intensas ações de prevenção, controle e informação à população serão desenvolvidas a partir de agosto e setembro, já no segundo semestre. O objetivo é que, ao iniciar o próximo período de transmissão da dengue, que geralmente ocorre entre janeiro e fevereiro, com pico de março a maio e junho, as ações preventivas já estejam em curso de forma antecipada. O desenvolvimento e a avaliação final da vacina da dengue são parte integrante desses esforços. O trabalho conjunto entre a Anvisa, que realiza os questionamentos, e o Butantan, em uma parceria estratégica, busca garantir que a vacina seja registrada até o final de 2025.
